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Maxilosporin polvo para suspensión oral

MAXILOSPORIN® está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por microorganismos sensibles: Exacerbación aguda de la bronquitis crónica (EABC), Otitis media aguda (OMA), Cistitis aguda no complicada, Pielonefritis no complicada, Faringitis bacteriana aguda, Gonorrea aguda no complicada.

El uso de cefixima debe reservarse para infecciones en las que se sabe o se sospecha que el organismo causante es resistente a otros agentes antibacterianos. Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

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Forma farmacéutica: 
Polvo para suspensión oral.
Vía de administración: 
Oral.
Presentación:
Frasco x100 mL Polvo para suspensión oral.
Composición:
Cada 5 mL de suspensión oral contiene:
Cefixima (como trihidrato) ………………. 100 mg
Excipientes ………………………………………….. c.s.
Luego de preparada la suspensión puede mantenerse en refrigeración durante 14 días.
Pasado este tiempo debe desecharse la cantidad de suspensión no utilizada.
Dosis:
La dosis usual en adultos es de 1 comprimido de 400 mg, en una sola toma diaria.
La dosis usual recomendada en niños menores de 12 años es de 8 mg/kg/día en una sola toma diaria. En la práctica: 4 mL, de la suspensión por cada 10 kg, de peso.
En niños mayores de 12 años o más de 50 kg, se recomienda usar igual dosis que en adultos.
No es necesario aumentar la dosis en relación a la severidad del cuadro.
Contraindicaciones: 
MAXILOSPORIN® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al grupo de antibióticos cefalosporínicos.
Precauciones y Advertencias:
Antes de iniciar una terapia con MAXILOSPORIN®, se aconseja realizar previamente test de hipersensibilidad a las cefalosporinas y penicilinas.
Administrar con cautela en pacientes penicilinosensibles.
Deben realizarse estudios de la función renal cuando esté indicado en pacientes renales crónicos.
Se debe consultar a un médico especialmente en los siguientes casos: pacientes con alergia a otros antibióticos betalactámicos; una reacción alérgica puede consistir en erupción cutánea (sarpullido), prurito, dificultad para tragar o para respirar o hinchazón de la cara, los labios, la garganta y la lengua; pacientes con asma y predisposición a manifestaciones alérgicas, o si se presentan reacciones graves en la piel durante el uso del medicamento. Si esto ocurre, suspenda el tratamiento y contacte a su médico inmediatamente.
Precaución en pacientes con historial de anemias hemolíticas asociadas a este tipo de medicamentos o si se presenta anemia hemolítica inducida por el tratamiento.
Si aparece diarrea intensa o persistente, se observa sangre, moco o pus en las deposiciones, deje de tomar este medicamento e informe a su médico lo antes posible.
Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.
Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. Si el tratamiento con cefixima es prolongado, puede aumentar la predisposición a infecciones por hongos o bacterias resistentes.
Interferencias con pruebas analíticas:
Informe a su médico que está tomando cefixima antes de realizarse análisis de sangre o de orina. Este medicamento puede dar falsas reacciones positivas en los test de determinación de cetonas y glucosa en orina, y falsa reacción positiva en la prueba de Coombs directa (prueba diagnóstica para algunos tipos de anemias).

Principio activo

Cefixima

Linea terapeutica

Antibiótico y bactericida.

Registro sanitario:

El Salvador: D.N.M. N° F064728102021
VENTA CON RECETA MÉDICA

Dosificador:

SI

Prospecto:

SI

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