Forma farmacéutica:
Tabletas recubiertas.
Vía de administración:
Oral.
Presentación:
Caja x10 Tabletas recubiertas
Caja x50 Tabletas recubiertas
Composición:
Cada tableta recubierta contiene:
Naproxeno sódico ……………… 550 mg
(Equivalente a 500 mg de Naproxeno)
Excipientes c. s.
Dosis:
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada para MEDINAX® 550 TABLETAS RECUBIERTAS es:
Adultos
Como pauta general, la dosis diaria oscilará entre 550 mg y 1100 mg.
Artritis reumatoide, osteoartritis (artrosis) y espondilitis anquilosante: 550 mg dos veces al día, en intervalos de 12 horas, o una única dosis diaria de 550 mg a 1100 mg tomada por la mañana o por la noche.
Episodios agudos de gota: dosis inicial de 825 mg, seguida de 550 mg 8 horas después y luego, 275 mg cada 8 horas hasta que el ataque haya remitido.
Alteraciones musculoesqueléticas agudas y dismenorrea (dolor menstrual): dosis inicial de 550 mg, seguida de 275 mg cada 6 a 8 horas. Dosis máxima diaria: 1375 mg tras el primer día.
Crisis de migraña: 825 mg al primer síntoma, seguida de 275 mg o 550 mg al cabo de media hora. Dosis máxima diaria: 1375 mg.
No se recomienda su uso en niños menores de 16 años.
Administrar preferiblemente durante o después de las comidas con abundante agua.
Forma de administración:
Se administra por vía oral, preferiblemente durante o después de las comidas con una cantidad abundante de agua.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al naproxeno o al naproxeno sódico o a los componentes de la fórmula. Está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas graves al ácido acetilsalicdílico o a otros antiinflamatorios no esteroideos los cuales le hayan producido reacciones alérgicas graves como asma, rinitis o pólipos nasales. No se debe utilizar en pacientes con úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (dos o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados), antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores con antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Como cualquier otro AINE, está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardiaca grave. No debe administrarse en el tercer trimestre de embarazo, ni en pacientes con colitis ulcerosa o en caso de insuficiencia hepática o renal de carácter grave, tampoco si está tomando otros antiinflamatorios no esteroideos.
Precauciones y Advertencias:
Si se emplea la dosis efectiva más baja durante el periodo de tiempo más corto posible para combatir los síntomas, los efectos adversos pueden reducirse al mínimo (ver a continuación riesgos gastrointestinales y cardiovasculares). Naproxeno debe administrarse bajo estricta supervisión médica a pacientes con trastornos gastrointestinales y con trastornos coagulatorios. El dolor debido a trastornos gastrointestinales no es una indicación de naproxeno.
Se debe tener precaución ya que, las reacciones anafilácticas normalmente ocurren en pacientes con hipersensibilidad conocida a naproxeno, ácido acetilsalicílico u otros inhibidores de la prostaglandina sintetasa. Sin embargo, también puede ocurrir en pacientes con exposición previa o hipersensibilidad conocida a estos medicamentos. Cuando la hemorragia gastrointestinal o las úlceras ocurren en pacientes que están recibiendo naproxeno, debe descontinuarse el tratamiento. Todos los pacientes pueden presentar respuestas a nivel de tracto gastrointestinal en cualquier momento. El riesgo de
tales reacciones puede incrementarse con dosis más elevadas. Las probabilidades de efectos adversos gastrointestinales graves se incrementan en pacientes debilitados.
Pacientes de edad avanzada
Se debe tener precaución con los pacientes de edad avanzada, ya que presentan con mayor frecuencia reacciones adversas a los AINEs, específicamente hemorragia y perforación gastrointestinal, que pueden ser mortales.
