Prololkem Hidro 5 cápsulas

Forma farmacéutica: 
Cápsulas
Vía de administración: 
Oral.
Presentación:
Caja x30 Cápsulas
Composición:
Cada cápsula contiene:
Bisoprolol Hemifumarato ……………………… 5.00 mg
Hidroclorotiazida …………………………………. 6.25 mg 
Excipientes c.s.
Dosis: 
La dosis de PROLOLKEM® 5 HIDRO  será establecida por su médico. El tratamiento puede iniciar con una dosis de 1 cápsula de 5 mg de bisoprolol y 6.25 mg de hidroclorotiazida una vez al día. Si la dosis no es suficiente, el médico podrá incrementarla a 10 mg de bisoprolol y 12.5 mg de hidroclorotiazida una vez al día (equivalente a 2 cápsulas). La dosis debe ajustarse de acuerdo a la respuesta del paciente.
Precauciones y advertencias:
Consulte a su médico antes de empezar a tomar PROLOLKEM® HIDRO. Tenga especial cuidado si se encuentra en alguna de las siguientes situaciones:
 
– Insuficiencia cardiaca (tratamiento de insuficiencia cardiaca crónica estable [debilidad del músculo cardiaco] debe comenzar con un aumento gradual solo de bisoprolol)
– Asma bronquial o enfermedad obstructiva de las vías aéreas
– Si recibirá anestesia general (por ej. para cirugía)
– Diabetes mellitus con fuertes variaciones en los valores de glucosa sanguíneos
– Ayuno muy estricto
– Tratamiento de desensibilización
– Trastornos menores del ritmo cardiaco (bloqueo AV de 1er grado)
– Alteraciones de suministro de sangre al corazón que producen dolor en el pecho y que resultan de constricciones espasmódicas de las arterias coronarias (Angina de Prinzmetal)
– Problemas de circulación sanguínea
– Insuficiencia renal grave
– Volumen sanguíneo reducido
– Trastorno en la función hepática
– Ancianos
Contraindicaciones: 
Hipersensibilidad o alergia a bisoprolol e hidroclorotiazida, otras tiazidas, sulfonamidas, o a alguno de los componentes de la fórmula. Está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardiaca aguda o empeoramiento (descompensación) de insuficiencia cardiaca que requiera tratamiento con sustancias intravenosas para fortalecer la acción del corazón.  Shock cardiogénico. Bloqueo atrioventricular de 2do o 3er grado (sin un marcapasos). Síndrome del seno enfermo. Bloqueo sinoatrial. Bradicardia con menos de 60 latidos por minuto antes del inicio del tratamiento. Asma bronquial grave o enfermedad crónica obstructiva de las vías aéreas. Estados tardíos de enfermedad vascular periférica o síndrome de Raynaud. Feocromocitoma no tratado. Acidosis metabólica. Insuficiencia renal grave con oliguria o anuria (aclaramiento de creatinina menor de 30 ml/min y/o creatinina sérica mayor de 159 micromol/l). Inflamación aguda del riñón (Glomerulonefritis). Coma y precoma hepático. Deficiencia de potasio resistente a tratamiento. Deficiencia grave de sodio. Niveles elevados de calcio. Gota. Si está tomando floctafenina o sultoprida.