DIFENO® SUSPENSIÓN ORAL está indicado para el alivio del dolor leve a moderado, así como de la inflamación en diversas afecciones: trastornos musculoesqueléticos y articulares como la artritis reumatoide, la osteoartritis y la espondilitis anquilosante; trastornos periarticulares como bursitis y tendinitis; trastornos de los tejidos blandos como esguinces y distensiones; y otras condiciones dolorosas como cólico renal, gota aguda, dismenorrea, migraña y después de algunos procedimientos quirúrgicos.
Forma farmacéutica:
Suspensión.
Vía de administración:
Oral.
Presentación:
Original:
Caja con frasco por 100 mL
Composición:
Cada 100 mL contiene:
Diclofenaco ácido libre ……………… 180 mg
Vehículo c. s.
Dosis:
Esta presentación en suspensión, por ser más fácil de tomar, está especialmente formulada para su utilización en personas adultas, ancianos o niños con dificultad para tragar. Se recomienda agitar el envase antes de usarlo. La dosis recomendada para DIFENO® SUSPENSIÓN ORAL es:
Adultos y niños mayores de 12 años: las dosis recomendadas son de 75 mg a 150 mg (42 mL a 83 mL) diarios en dosis divididas de una a cuatro veces al día dependiendo de las características del dolor. Se recomienda administrar en intervalos de 8-12 horas.
Niños menores de 12 años: su uso en este grupo es bajo criterio médico. Se recomienda de 0.5 a 3 mg/kg/día, repartidos en dos a cuatro dosis.
No debe excederse una dosis máxima diaria de 150 mg.
Uso en poblaciones especiales:
Ancianos: se recomienda emplear la dosis eficaz más baja en estos pacientes. 100 mg al día divididos en dos dosis.
Pacientes con alteración renal o hepática: se recomienda adoptar precauciones en la utilización de fármacos del tipo de los AINEs.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al diclofenaco o a alguno de los componentes de la fórmula. En pacientes alérgicos o que hayan tenido reacciones alérgicas al ácido acetilsalicílico u otros analgésicos de tipo AINEs, pacientes con enfermedad de Crohn activa, colitis ulcerosa activa, insuficiencia hepática grave, insuficiencia renal grave, alteraciones de la coagulación, antecedentes de úlcera o sangrado digestivo relacionados con el uso de
AINEs, ulcera /hemorragia/perforación gastrointestinal activa, insuficiencia cardiaca grave, porfiria y en el tercer trimestre del embarazo.
